Valtrex Filmuhúðuð tafla 500 mg Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valtrex filmuhúðuð tafla 500 mg

glaxosmithkline pharma a/s - valaciclovirum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Wellbutrin Retard Tafla með breyttan losunarhraða 150 mg Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

wellbutrin retard tafla með breyttan losunarhraða 150 mg

glaxosmithkline pharma a/s - bupropionum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 150 mg

Wellbutrin Retard Tafla með breyttan losunarhraða 300 mg Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

wellbutrin retard tafla með breyttan losunarhraða 300 mg

glaxosmithkline pharma a/s - bupropionum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 300 mg

Zyban Forðatafla 150 mg Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zyban forðatafla 150 mg

glaxosmithkline pharma a/s - bupropionum hýdróklóríð - forðatafla - 150 mg

Altargo Unjoni Ewropea - Iżlandiż - EMA (European Medicines Agency)

altargo

glaxo group ltd - retapamulin - impetigo; staphylococcal skin infections - sýklalyf og krabbameinslyf til dýrafræðilegrar notkunar - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. , sjáðu kafla 4. 4 og 5. 1 fyrir mikilvægar upplýsingar varðandi klínískum virkni retapamulin gegn mismunandi tegundir af Þegar sýkt merkið bit. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Wellbutrin Retard (Lyfjaver) Tafla með breyttan losunarhraða 150 mg Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

wellbutrin retard (lyfjaver) tafla með breyttan losunarhraða 150 mg

lyfjaver ehf. - bupropionum inn hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 150 mg

Wellbutrin Retard (Lyfjaver) Tafla með breyttan losunarhraða 300 mg Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

wellbutrin retard (lyfjaver) tafla með breyttan losunarhraða 300 mg

lyfjaver ehf. - bupropionum inn hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 300 mg

Alisade Unjoni Ewropea - Iżlandiż - EMA (European Medicines Agency)

alisade

glaxo group ltd. - flútíkasónfúróat - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - nasal undirbúningur - fullorðnir, unglingar (12 ára og eldri) og börn (6-11 ára). alisade er ætlað til meðferðar á einkennum ofnæmiskvef.

Avandia Unjoni Ewropea - Iżlandiż - EMA (European Medicines Agency)

avandia

smithkline beecham plc - rósíglítazón - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - rósíglítazón er ætlað í meðferð tegund sykursýki 2:eitt og sér í sjúklingum (sérstaklega offitusjúklinga) ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfing fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða intoleranceas tvöfalda inntöku meðferð ásamt-kvarta, í sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir hámarks þolað skammt af sér með kvarta-sulphonylurea, aðeins í sjúklingum sem sýna óþol að kvarta eða fyrir hvern kvarta er ætlað, með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir sér með sulphonylureaas þrefaldur inntöku meðferð ásamt-sjúklingar og sulphonylurea, í sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir tvöfalda inntöku meðferð (sjá kafla 4.